A doença de Huntington é uma doença rara genética, dominante, neurodegenerativa , incapacitante, sem cura, usamos medicamentos off label, na lista do SUS, seus sintomas são movimentos involuntários, (cabeça, tronco e membros)perda da fala, do andar indo parar em uma cama. Se um dos pais possui esta doença a chance de seu filho ter é 50%
Geralmente os sintomas aparecem na fase adulta, mas pode aparecer na fase infantil ou juvenil. por isso necessitamos de ser diagnosticados.
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